Descrição
DRAXXIN KP é uma preparação parentérica estéril pronta a
usar contendo tulatromicina, um antibiótico macrolídeo semisintético
da subclasse triamilide e cetoprofeno um fármaco
anti-inflamatório não esteróide. Cada mL de DRAXXIN KP
contém 100 mg de tulatromicina como base livre e 120 mg de
cetoprofeno como ácido livre.

Indicações
Composição
Modo de Uso e Dosagem
Período de Carência e Precauções
DRAXXIN KP é indicado para o tratamento de infecções
associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,
Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Dichelobacter nodosus,
Fusobacterium necrophorum, Haemophilus somnus, Moraxella
bovis, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes sensível à
tulatromicina, e também para o tratamento da febre, em
bovinos com 6 meses ou mais.
Cada 1 mL contém:
Tulatromicina ...................... 100 mg
Cetoprofeno ........................ 120 mg
Excipientes q.s. ................... 1 mL
Uso subcutâneo.
Uma injecção subcutânea única de 2,5 mg de tulatromicina /
kg de peso corporal e 3 mg de cetoprofeno / kg de peso
corporal (equivalente a 1 ml / 40 kg de peso corporal). Para o
tratamento de bovinos com mais de 300 kg de peso corporal,
divida a dose de modo que não mais do que 7,5 ml sejam
injetados em um local
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE
CARÊNCIA
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE
SER REALIZADO 25 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO
DESTE PRODUTO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO
A FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO
HUMANO